2020年5月，我司生脉注射液相关批号产品临床出现部分患者发热的不良反应。企业立即对该批产品组织全面排查，调查不良反应发生的原因，制定措施防范类似情况的再次发生。在调查尚无明确结论之前，本着对患者负责的态度，我司于2020年6月5日对19050201批次生脉注射液产品启动二级召回，于2020年6月9日对19050102批次生脉注射液产品启动三级召回。